2-Bromo-1-phenyl-pentan-1-on, identifierad av CAS-registreringsnumret 49851-31-2, är en organisk förening som förekommer i kemiska databaser och akademisk litteratur främst som referensämne inom organisk kemi. Känd under sitt systematiska namn och ofta indexerad genom sitt CAS-nummer, exemplifierar denna förening en klass av aromatiska ketoner som bär en a-bromsubstituent. Kombinationen av en aromatisk ring, en karbonylgrupp och en halogenerad sidokedja gör den strukturellt intressant för teoretiska diskussioner, analytisk karakterisering och Allamän kemisk utbildning.
Den här artikeln ger en översikt över dess nomenklatur, molekylära egenskaper och bredare vetenskapliga överväganden, utan att fokusera på experimenTella förfaranden.
Nomenklatur och identifiering (CAS 49851-31-2)
Namnet 2-Bromo-1-phenyl-pentan-1-one följer standard IUPAC-konventioner. Moderstrukturen, "1-fenyl-pentan-1-on", beskriver en alifatisk kedja med fem kolatomer med en fenylgrupp och en funktionell ketongrupp vid det första kolet. Prefixet "2-bromo" indikerar närvaron av en bromatom bunden till den andra kolatomen i pentylkedjan. Denna systematiska namngivning säkerställer att kemister kan sluta sig till den grundläggande molekylära arkitekturen direkt från namnet.
De CAS-nummer 49851-31-2 fungerar som en unik numerisk identifierare som tilldelas av Chemical Abstracts Service. Till skillnad från kemiska namn, som kan variera något beroende på nomenklaturstil eller språk, är CAS-numret entydigt. Forskare, bibliotekarier och tillsynsorgan förlitar sig på CAS-nummer för att få korrekt information om ämnen, inklusive fysiska data, säkerhetsdokumentation och bibliografiska referenser. För 2-brom-1-fenyl-pentan-1-on konsoliderar CAS-listan data från flera källor och hjälper till att skilja dem från strukturellt liknande bromerade ketoner.
Molekylär struktur och fysikalisk-kemiska egenskaper
Ur ett strukturellt perspektiv tillhör 2-brom-1-fenyl-pentan-1-on den bredare familjen av a-halo aromatiska ketoner . Molekylen innehåller tre nyckelkomponenter: en aromatisk fenylring, en karbonylgrupp (C=O) och en alifatisk kedja substituerad med brom. Fenylringen bidrar med ett konjugerat π-elektronsystem, vilket påverkar föreningens elektroniska egenskaper och spektroskopiska beteende. Karbonylgruppen introducerar polaritet och fungerar som en definierande funktionell grupp av ketoner.
Bromatomen i a-positionen i förhållande till karbonylgruppen är särskilt signifikant ur en teoretisk synvinkel. Halogensubstitution i denna position förändrar elektronfördelningen inom molekylen och påverkar hur föreningen diskuteras i termer av reaktivitetstrender och struktur-egenskapssamband. I spektroskopisk analys återspeglas dessa egenskaper i karakteristiska signaler:
Infraröd spektroskopi (IR) visar typiskt ett starkt absorptionsband associerat med karbonylsträckningsvibrationen.
Kärnmagnetisk resonans (NMR) spektra visar aromatiska protonsignaler från fenylringen och distinkta resonanser för den alifatiska kedjan påverkad av bromsubstituenten.
Masspektrometri (MS) avslöjar ofta isotopmönster associerade med brom, som naturligt förekommer som två stora isotoper.
Medan exakta fysikaliska konstanter såsom smältpunkt eller kokpunkt kan variera beroende på renhet och mätförhållanden, är föreningar av denna typ i Allamänhet lösliga i vanliga organiska lösningsmedel och hanteras i kontrollerade laboratoriemiljöer för analytiska eller referensändamål.
Vetenskapliga sammanhang, säkerhet och regulatoriska överväganden
I modern vetenskaplig diskurs diskuteras 2-brom-1-fenyl-pentan-1-on (CAS 49851-31-2) i första hand i samband med kemisk strukturanalys, datasammanställning och teoretisk modellering snarare än som en råvarukemikalie. Dess närvaro i databaser speglar det bredare målet att dokumentera kemisk mångfald och möjliggöra jämförande studier över relaterade föreningar. Sådan dokumentation stöder keminformatik, forskning om kvantitativ struktur-aktivitetsrelation (QSAR) och pedagogisk användning inom organisk kemi.
Som med många halogenerade organiska föreningar är hänsyn till säkerhet och överensstämmelse väsentliga. Även om detaljerade faroklassificeringar beror på auktoritativa säkerhetsdatablad, hanteras ämnen som innehåller brom och reaktiva funktionella grupper vanligtvis med standard laboratorieförebyggande åtgärder. Dessa inkluderar lämplig personlig skyddsutrustning, kontrollerad förvaring och efterlevnad av institutionella och regulatoriska riktlinjer. CAS-registreringssystemet spelar också en roll här och kopplar samman substansen till regelverk som styr transport, märkning och användning.
Ur ett reglerande och etiskt perspektiv betonar diskussioner kring föreningar som 2-brom-1-fenyl-pentan-1-on ansvarsfull vetenskaplig användning . Akademiska och industriella forskare förlitar sig på transparent rapportering, regelefterlevnad och riskmedvetenhet för att säkerställa att kemisk kunskap tillämpas konstruktivt. Följaktligen förblir de flesta referenser till denna förening beskrivande, med fokus på dess identitet, struktur och roll inom kemiska klassificeringsscheman.
2-brom-1-fenyl-pentan-1-on, katalogiserad under CAS 49851-31-2 , representerar en väldefinierad organisk molekyl vars betydelse ligger i dess strukturella egenskaper och dess plats i kemiska informationssystem. Genom sitt systematiska namn, CAS-identifiering och karakteristiska molekylära komponenter fungerar den som ett användbart exempel för att förstå aromatiska ketoner och a-halosubstitutioner. Snarare än att vara anmärkningsvärd för storskaliga tillämpningar, finns dess värde i vetenskaplig dokumentation, analytisk karakterisering och teoretisk diskussion.
Genom att undersöka sådana föreningar inom ramen för säkerhet, reglering och akademisk utredning fortsätter kemivetenskaperna att bygga upp en omfattande och ansvarsfull kunskapsmassa.
