α-Melanocytstimulerande hormon [Met5, Pro6, D-Phe7, D-Trp9, Phe10] (5-13) (MSHa)
α-Melanocytstimulerande hormon [Met5, Pro6, D-Phe7, D-Trp9, Phe10] (5-13) (MSHa)
α-Melanocytstimulerande hormon [Met5, Pro6, D-Phe7, D-Trp9, Phe10] (5-13) (MSHa) är en syntetisk peptidanalog härledd från det aktiva kärnfragmentet av α-MSH, med flera aminosyramodifieringar inklusive D-isomer-bindande sekvenssubstitutioner för att förbättra metabolisk sekvenssubstitution och receptorstabilitet. Detta reagens av forskningskvalitet är designat som en potent ligand för melanokortinreceptorer, med tillämpningar för att studera receptorfarmakologi, signaltransduktion och olika fysiologiska processer som regleras av melanokortinsystemet. Produkten tillhandahålls som ett lyofiliserat pulver med hög renhet och är avsedd för preklinisk forskning inom dermatologi, metabola störningar och neuroimmunologi, vilket fungerar som ett värdefullt verktyg för både akademiska och farmaceutiska undersökningar.
TEKNISKA SPECIFIKATIONER Artikelspecifikation Produktnamn α-melanocytstimulerande hormon [Met5, Pro6, D-Phe7, D-Trp9, Phe10] (5-13) (MSHa)CAS-NR/Utseende Vitt till benvitt lyofiliserat pulverMolecular Formula C16Olecular Formula 1206,53 g/mol Renhet (RP-HPLC)≥ 95,0% Löslighet Lösligt i vatten, fysiologisk koksaltlösning, utspädd ättiksyra eller DMSO. Det rekommenderas att först lösa upp i en liten mängd utspädd ättiksyra (<1% v/v) eller DMSO för att framställa en högkoncentrationsstamlösning (t.ex. 1-10 mg/ml), sedan späda med experimenTell buffert (t.ex. PBS) till arbetskoncentrationen. Endotoxin < 1,0 EU/mgBiologisk aktivitets-hormonanalog-, αstimulerande hormon, MSHa (α-MSH) med hög affinitet för melanokortinreceptorer (särskilt MC1R), och kan användas som en potent agonist eller antagonist (beroende på receptorsubtyp och experimenTellt system). Dess biologiska aktivitet har utvärderats med hjälp av in vitro- eller in vivo-modeller, inklusive stimulering av melaninproduktion (melanocyter), undertryckande av aptit (centrala nervsystemet) eller modulering av inflammatoriska svar. Aktiviteten måste bekräftas genom specifika funktionella experiment (som cAMP-ackumuleringsanalyser). Förvaringsförhållanden Förvaras vid -20°C eller lägre i en torr miljö, skyddad från ljus, för att bibehålla långsiktig stabilitet. Rekonstituerad lösning: Det rekommenderas att alikvotera och frysa vid ≤-20°C, och undvik upprepade frys-upptiningscykler. Lagerplats Lager i USAMOQ1g1. VERKNINGSMEKANISM Verkningsmekanismen involverar bindning till melanokortinreceptorer (främst MC1R, MC3R, MC54R) som fungerar antingen som en affinitet, som en eller annan affinitet. eller antagonist beroende på receptorsubtypen och experimenTella sammanhang. Receptorengagemang aktiverar Gas-proteinkopplade signalvägar, vilket leder till intracellulär cAMP-ackumulering och efterföljande nedströmseffekter inklusive melaninsyntes i melanocyter, aptitreglering i centrala nervsystemet och modulering av inflammatoriska svar. De specifika aminosyramodifieringarna (D-Phe7, D-Trp9 och andra substitutioner) ökar receptorselektiviteten, ökar resistensen mot enzymatisk nedbrytning och förlänger den biologiska aktiviteten jämfört med den naturliga peptiden, vilket gör den till ett mer potent och stabilt forskningsverktyg för att dissekera melanokortinreceptorfunktioner. melanokortinreceptorbiologi, hudpigmenteringsmekanismer, fetma och metabola störningar, sexuell funktion och inflammatoriska processer. Det fungerar som ett standardfarmakologiskt verktyg i receptorbindningsanalyser, funktionella analyser som mäter cAMP-produktion eller kalciummobilisering och djurmodeller av pigmenteringsstörningar, aptitreglering och metabolt syndrom. Produkten används också i struktur-aktivitetsstudier för att förstå ligand-receptorinteraktioner och i utvecklingen av nya terapeutiska föreningar som riktar sig mot melanokortinvägar. Den är inte avsedd för diagnostiska, terapeutiska eller kliniska tillämpningar på människor eller djur. 3. PRODUKTENS KLINISK EFFEKTIVITET Som forskningsreagens har α-melanocytstimulerande hormon [Met5, Pro6, D-Phe7, D-Trp9, Phe10] (5-13) (MSHa) inte etablerad effekt för klinisk användning för mänskliga patienter. Även om denna peptidanalog och besläktade föreningar har studerats i prekliniska modeller för att förstå melanokortinreceptorns fysiologi och potentiella terapeutiska tillämpningar, har själva produkten inte genomgått klinisk utveckling eller fått regulatoriskt godkännande för någon medicinsk indikation. Forskning med denna peptid har bidragit till förståelsen av melanokortins signalvägar och identifieringen av potentiella läkemedelsmål, men produkten förblir ett forskningsverktyg utan bevisad klinisk effekt eller säkerhetsprofil för mänskligt bruk.4.LEVERANS & FRAKTVi är specialiserade på global logistik för olika kosmetiska peptider. Din beställning kommer att hanteras med största försiktighet, vilket säkerställer säker, pålitlig och intakt leverans. Professionell och säker förpackningVarje flaska peptid är skyddad med en speciell förpackningslösning för att säkerställa stabilitet och integritet under transport. Vi kan också skräddarsy förpackningar efter kundens behov.Fraktmetoder Huvudmetod: Internationell flygfraktVi använder främst DHL, F, och reedNTEx för deras hastighet, F, och ReedNTEx. avancerade spårningssystem. Flygfrakt säkerställer den snabbaste transittiden och minimerar påverkan av miljöfaktorer på produkten.