Verkningsmekanism:

• Fungerar som en selektiv agonist för vasopressin V1- och V2-receptorer distribueras i vaskulära glatta muskler och njuruppsamlingskanaler.
• Binder till V2-receptorer i njurarna för att öka vattenpermeabiliteten för uppsamlingskanalepiTelceller, främja vattenreabsorption och minska urinproduktionen för att korrigera hyponatremi och polyuri.
• Aktiverar V1-receptorer i blodkärlen för att utlösa vasokonstriktion, höja det perifera kärlmotståndet och stabilisera blodtrycket vid hypotensiva nödsituationer.
• Hämmar frisättningen av atrial natriuretisk peptid (ANP), vilket ytterligare reglerar vätske- och elektrolytbalansen i kroppen.

• Utövar dosberoende effekter: låga doser prioriterar antidiuretisk verkan, medan höga doser förstärker vasokonstriktion.

Produktindikationer:

• Indicerat för behandling av central diabetes insipidus för att lindra polyuri, polydipsi och nocturi orsakad av otillräckligt med endogent vasopressin.
• Används inom akutvården för att hantera hypotoni associerad med septisk chock, hemorragisk chock eller postkirurgisk hypotoni som inte svarar på vätskeupplivning.
• Tillämpas vid behandling av esofagus variceal blödning för att minska portalvenöst tryck via vasokonstriktion av splanchniska blodkärl.
• Lämplig för tilläggsbehandling av hyponatremi orsakas av syndrom med olämplig antidiuretisk hormonsekretion (SIADH) (under strikt elektrolytövervakning).

• Kontraindicerat för patienter med överkänslighet mot argipressinacetat, svår kranskärlssjukdom eller njursvikt med oliguri/anuri.

Produktens kliniska effektivitet:

• Uppvisar snabb antidiuretisk effekt hos patienter med central diabetes insipidus, minskar den dagliga urinproduktionen med 50–70 % inom 30 minuter efter administrering och bibehåller effekten i 4–8 timmar.
• Höjer effektivt medelartärtrycket med 15–25 mmHg hos hypotensiva patienter, förbättrar vävnadsperfusion och minskar risken för organsvikt vid chockhantering.
• Uppnår hemostas i 70–80 % av fAlla av blödning i matstrupen inom 12 timmar, vilket sänker återblödningsfrekvensen jämfört med konventionell terapi.
• Förbättrar serumnatriumnivåerna med 5–10 mmol/L inom 24–48 timmar hos patienter med måttlig hyponatremi, vilket återställer elektrolytbalansen utan betydande negativa effekter.
• Visar god tolerabilitet; vanliga milda biverkningar (bukkramper, huvudvärk) är övergående och försvinner med dosjustering.